办保健品生产许可证流程有什么

一般情况下,申请办理保健品生产许可证必须以下材料:

1

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申请表格

(原件原件1份)

2

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申请书

(原件原件1份)

3

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工程项目设计方案环境卫生核查认可书

(复印件1份)

4

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基本建设项目竣工环境卫生工程验收认可书

(复印件1份)

5

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卫生制度

(原件原件1份)

6

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生产运营场所合理合法使用证明

(原件原件(核验)1份,复印件1份)

7

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生产的商品目录

(原件原件1份)

8

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生产工艺设计流程图

(原件原件1份)

9

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关键生产设备清单

(原件原件1份)

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检验项目及质量检验测试仪器明细

(原件原件1份)

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产品配方

(原件原件1份)

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标识、使用说明

(原件原件1份)

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检测报告

(原件原件(核验)1份,复印件1份)

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公司工商执照

(原件原件(核验)1份,复印件1份)

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商品原料索证材料

(复印件1份)

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消防部门有关建议

(原件原件(核验)1份,复印件1份)

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四置图

(原件原件1份)

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平面设计图

(原件原件1份)

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设备布置图

(原件原件1份)

在保健品生产许可证有效期内,企业名字、法人代表、生产详细地址文字性转变(所在位置等不会改变)或企业居所等注册事宜发生变化,而企业生产标准、检验能力、生产技术性和工艺等未发生变化的,应当在工商行政管理单位变更后30个工作日内,向批准明确提出变更申请书。

办保健品生产许可证前先到本地工商部门事先登记,后去常规体检,办健康证。(因保健品生产许可证也是在工商部门办的,办好名字登记后能立即咨询办流通许可证需要材料),取得健康证明后,办保健品生产许可证。随后办理营业执照。留意:企业营业执照依据种类不一样(个体工商户、个人独资、合伙制企业、公司)需要材料也不同,还记得多咨询,才可以少跑路。




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